Izoterma Plifortigo
-
Liofiligita Chlamydia Trachomatis
Ĉi tiu ilaro estas uzata por kvalita detekto de nuklea acido de Chlamydia trachomatis en maskla urino, maskla uretra swab, kaj inaj cervikaj swabprovaĵoj.
-
Mycoplasma Hominis
Ĉi tiu ilaro estas uzata por kvalita detekto de nuklea acido de mycoplasma hominis en specimenoj de genitourinary en vitro.
-
Enteroviruso 71 Nuklea Acido
Ĉi tiu ilaro estas destinita por en vitro kvalita detekto de Enterovirus 71 nuklea acido en homaj gorĝaj ŝprucprovaĵoj.
-
Coxsackie Virus Tipo A16 Nuklea Acido
Ĉi tiu ilaro estas uzata por en vitro kvalita detekto de Coxsackie-virusa tipo A16-nukleacido en homaj gorĝaj lamvoj.
-
Plasmodium Nukleika Acido
Ĉi tiu ilaro estas uzata por in vitro kvalita detekto de malaria parazita nuklea acido en periferiaj sangospecimenoj de pacientoj suspektitaj de plasmodi-infekto.
-
Trichomonas Vaginalis Nukleika Acido
Ĉi tiu ilaro estas uzata por kvalita detekto de nuklea acido de Trichomonas vaginalis en specimenoj de sekrecio de homa urogenital vojo.
-
Nuklea acido de Candida Albicans
Ĉi tiu ilaro estas destinita por la in vitro kvalita detekto de la nuklea acido de Candida tropicalis en specimenoj de genitourinary aŭ klinikaj sputoprovaĵoj.
-
Mycoplasma Pneumoniae Nuklea Acido
Ĉi tiu ilaro estas destinita por in vitro kvalita detekto de Mycoplasma pneumoniae (MP) nuklea acido en homaj gorĝaj lamvundoj.
-
Homa Spira Sincitia Virus Nuklea Acido
Ĉi tiu ilaro estas uzata por en vitro kvalita detekto de nuklea acido de homa spira sincitala viruso (HRSV) en gorĝaj ŝprucprovaĵoj.
-
Gripo B Virus Nuklea Acido
Ĉi tiu ilaro estas destinita por kvalita detekto en vitro de la nuklea acido de la viruso de Gripo B en specimenoj de nazofaringaj kaj orofaringeaj ŝprucaĵoj.
-
Gripo A Virus Nuklea Acido
La ilaro estas uzata por kvalita detekto de Influenza A-virusa nuklea acido en homaj faringaj swaboj en vitro.
-
Grupo B Streptococcus Nukleika Acido
Ĉi tiu ilaro estas destinita por la in vitro kvalita detekto de la nuklea acida DNA de grupo B-streptokoko en rektalaj swabprovaĵoj, vaginalaj swabprovaĵoj aŭ miksitaj rektalaj/vaginalaj swabprovaĵoj de gravedaj virinoj je 35 ĝis 37 gravedecaj semajnoj kun altaj riskfaktoroj kaj ĉe aliaj gravedecaj semajnoj kun klinikaj simptomoj kiel trofrua rompo de membrano kaj minacata trofrua nasko.
