KRAS 8 Mutacioj

Punktaj mutacioj en la KRAS-geno estis trovitaj en kelkaj homaj tumorspecoj, proksimume 17% ~ 25% mutaciofteco en tumoro, 15% ~ 30% mutacioprocento en pulmakancero pacientoj, 20% ~ 50% mutacioprocento en kolorekta kancero. pacientoj.Ĉar la P21-proteino ĉifrita per la K-ras geno situas laŭflue de la EGFR-signalpado, post la K-ras-genmutacio, la kontraŭflua signalpado ĉiam estas aktivigita kaj ne estas trafita per la kontraŭflue laŭcelaj medikamentoj sur EGFR, rezultigante kontinuan. maligna proliferado de ĉeloj.Mutacioj en la K-ras geno ĝenerale transigas reziston al EGFR-tirozinkinazinhibitoroj en pulmakancero-pacientoj kaj reziston al kontraŭ-EGFR-antikorpmedikamentoj en kolorekta kancero pacientoj.En 2008, la National Comprehensive Cancer Network (NCCN) publikigis klinikan praktikgvidlinion por kolorekta kancero, kiu substrekis ke la mutaciejoj kiuj igas K-ras esti aktivigita estas plejparte situantaj en kodonoj 12 kaj 13 de ekson 2, kaj rekomendis tion ĉiuj pacientoj kun progresinta metastaza kolorekta kancero povas esti testitaj pri K-ras-mutacio antaŭ terapio.Tial, rapida kaj preciza detekto de K-ras-gena mutacio estas de granda signifo en klinika medikamenta gvidado.Ĉi tiu ilaro uzas DNA kiel la detektan specimenon por disponigi kvalitan takson de mutaciostatuso, kiu povas helpi klinikistojn pri ekzamenado de kolorekta kancero, pulma kancero kaj aliaj tumorpacientoj kiuj profitas el celitaj medikamentoj.La testrezultoj de la ilaro estas nur por klinika referenco kaj ne devas esti uzataj kiel la sola bazo por individuigita traktado de pacientoj.Klinikistoj devas fari ampleksajn juĝojn pri la testrezultoj surbaze de faktoroj kiel la kondiĉo de la paciento, medikamentaj indikoj, terapiorespondo kaj aliaj laboratoriotestindikiloj.